インスピレーションと洞察から生成されました 4 ソースから

はじめに

• CYP2C19の機能喪失(LOF)アレルは、主にアジア地域で高い頻度で存在することが知られています。

• 東アジアでは、CYP2C19 LOFアレルを持つ人の割合が約60-65％で、そのうち10-15％が二つのLOFアレルを持っています。

• 西洋諸国におけるCYP2C19 PM(二つのLOFアレルを持つ人)の割合は5％未満であるのに対し、アジアでは16％に達します。

• 実際の調査によると、台湾でのCYP2C19 LOFアレルの頻度は約60％で、そのうち45％が一つ、16％が二つのLOFアレルを持っています。

アジア地域における頻度 [1]

• 東アジアではLOFアレルの割合が60-65％で、そのうち10-15％が二重のLOFアレルを持っています。

• 東南アジアでも同様の高頻度が見られますが、地域毎に若干の変動があります。

• 遺伝的要因がアジアにおける高いLOFアレル頻度に関連していると考えられています。

西洋諸国での割合 [1]

• 西洋諸国では、CYP2C19 PM（Poor Metabolizer)の割合は5％未満です。

• アメリカやヨーロッパでは、CYP2C19のLOFアレルを持つ人はアジアと比較して少ない傾向があります。

• 民族的背景による遺伝子頻度の差が原因とされています。

台湾の具体的事例 [1]

• 台湾では、CYP2C19 LOFアレルを持つ人が約60％と高い頻度です。

• 台湾におけるPMの割合は16％で、これはアジア地域の一般的な傾向に合致します。

• 台湾での遺伝子データは、台湾テクノロジーメディスイニシアティブ(TPMI)によって収集されました。

• 実際の患者データを基に、特定の健康影響が研究されています。

CYP2C19の機能喪失がもたらす影響 [1]

• CYP2C19のLOFアレルの存在は、クロピドグレルの効果を低下させます。

• LOFアレルを持つ患者は、心血管イベントのリスクが増加します。

• PM群では、AMI患者におけるMACE-free生存率が低下します。

• 特に東アジアにおいては、遺伝子検査の重要性が増しています。

遺伝的多様性と薬物反応 [1]

• CYP2C19多型は、薬物代謝における個人間の差を生じさせます。

• 東アジア人は、CYP2C19遺伝子多様性のために、薬物反応が多様であることが知られています。

• 薬物治療に対する個別化されたアプローチを提案する研究が行われています。

• 遺伝子検査は、潜在的な治療効果を予測するために有用です。

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