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介绍

• Noopept是一种合成的药物，最初由俄罗斯制药公司设计，属于一种被称为“聪明药”的物质，具有神经保护和认知增强的特性。

• Noopept的主要作用包括改善记忆、注意力、专注力和反应时间，这些作用通过增加神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）的水平来实现。

• Noopept的机制尚不完全清楚，但可能涉及增加BDNF的水平，激活或调节与学习和认知功能相关的神经递质受体。

• Noopept在俄罗斯被注册为非处方药，但在美国被视为未经批准的新药，不能用于膳食补充剂、食品或药品。

• Noopept的常见副作用包括睡眠障碍、易怒和血压升高。

Noopept的化学性质 [1]

• 化学名称：N-Phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester。

• 分子式：C17H22N2O4。

• 摩尔质量：318.373 g/mol。

• Noopept是一种含有脯氨酸的二肽。

• Noopept是环状甘氨酸-脯氨酸的前药。

Noopept的法律地位 [1]

• 在俄罗斯，Noopept被注册为非处方药。

• 在美国，Noopept被视为未经批准的新药，不能用于膳食补充剂、食品或药品。

• 在英国，Noopept不被视为中枢神经系统的兴奋剂或抑制剂，但其销售和供应用于人类消费是被禁止的。

• 在澳大利亚，Noopept被列为处方药。

• 在匈牙利，Noopept被列为受控精神活性物质，禁止生产、销售、进口、储存和使用。

Noopept的副作用 [2]

• 常见副作用包括睡眠障碍、易怒和血压升高。

• 可能导致头晕、头痛、胃肠道症状和记忆障碍。

• 副作用的研究有限，安全性尚未得到充分评估。

• 在一项开放标签研究中，31名患者中有5人报告睡眠障碍，3人报告易怒，7人报告血压升高。

• 与其他聪明药如吡拉西坦和安帕卡因类似，Noopept可能会引起一些推测性的副作用。

Noopept的使用方法 [2]

• 推荐剂量为每天10-30毫克，连续使用不超过56天。

• Noopept通常以口服形式使用。

• 尚无确定的最佳人类剂量，需进一步研究。

• 在动物研究中，使用的剂量范围从0.1 mg/kg到10 mg/kg。

• 长期使用的持久效果尚未经过评估。

Noopept的研究现状 [3]

• Noopept的研究主要集中在动物模型中，尤其是对脑损伤的保护作用。

• 在一项小规模的人体试验中，Noopept改善了轻度认知障碍患者的认知功能。

• Noopept的神经保护作用在多种小鼠模型中得到了证实。

• Noopept的研究大多在单一实验室进行，使用非标准的动物模型和结果测量。

• Noopept的长期效果和安全性尚未得到充分研究。

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